022 一种栉孔扇贝基的染色体定位方法
[摘要] 本技术涉及一种高效栉孔扇贝基的染色体定位方法。首先利用气干法在载玻片上进行栉孔扇贝染色体制片；然后根据待定位基序列，进行在线引物设计并合成引物；再对rRNA基进行染色体定位：先利用连接酶处理载有染色体的载玻片，再对染色体进行甲酰胺变性处理，加入LAMP反应混合物，进行原位LAMP反应，反应结束后清洗载玻片，加入荧光标记的生物素抗体孵育，最后用碘化丙锭抗衰减溶液对染色体进行复染，利用稳定清晰的杂交信号确定目标基在染色体上的位置。本技术方法使栉孔扇贝基在恒温条件下能快速得到大量扩增产物，杂交信号清晰稳定，提高基定位的准确性和特异性。对于定位单或低拷贝的基，该方法也具有极大的应用潜力。
014 栉孔扇贝病原类立克次氏体的原位杂交检测方法及其试剂盒
[摘要] 本技术涉及一种栉孔扇贝病原类立克次氏体的原位杂交检测方法及用于该法的试剂盒。该法包括如下步骤：根据栉孔扇贝类立克次氏体在细菌分类学上具有保守功能的16S rDNA序列中的三段特有的DNA序列设计合成了地高辛标记的三条寡核苷酸探针，该特异探针与栉孔扇贝切片中类立克次氏体16s rRNA杂交结合后通过免疫学的抗原抗体反应扩大信号，然后经酶反应显色。该检测方法能直观地将病原检测与其病理变化结合起来；在高效、准确检测类立克次氏体的同时可由样本切片上分析感染率和感染强度；由于探针与16s rRNA的杂交是特异的，且信号经过了逐级放大，所以远较常规的染色观察检测灵敏、精确；而且检测结果杂交显色后的切片可长期保存。
019 华贵栉孔扇贝微标记的构建方法
[摘要] 提供一种华贵栉孔扇贝微标记的构建方法，包括DNA的提取；酶切连接接头以及杂交前预扩增；用生物素标记的微探针和SAV磁珠杂交富集微序列，得到富含微序列的DN断，然后对片段进行扩增；构建富含微片段的富集文库，并利用PCR进行微序列筛选；对阳性克隆进行测序，得到DNA序列结果；对含有微序列的片段进行质量分析比较，对优质微序列片段设计引物；利用PAGE检测筛选微的扩增性、多态性、稳定性，统计相应群体遗传学参数；它操作简单，安全，结果真实可靠，效率高，阳性率高；用于遗传变异分析、种质保护与管理、连图谱构建及优良亲本群体的筛选和遗传选育。
006 一种栉孔扇贝α2巨球蛋白基及其制备方法
[摘要] 一种栉孔扇贝α2巨球蛋白基，其特征在于它编码具有SEQ IDNo.2序列的栉孔扇贝α2巨球蛋白多肽。于先以猜测体引物和简并引物进行反转录聚合酶链式反应，再进行3’末端快速克隆和5’末端快速克隆。本技术的栉孔扇贝α2巨球蛋白基能用于栉孔扇贝的抗逆优良品种的培育和开发。
023 一种橙黄壳色华贵栉孔扇贝的制种方法
[摘要] 本技术涉及一种橙黄壳色华贵栉孔扇贝的制种方法，它依次包括(1)制种：a.亲贝的催熟饲养、b.诱导、c.授精、d.幼虫收集及培养、e.收苗、海上养殖；(2)扩繁：选择该性状比例达到90％以上且不再分离的家系作种贝，扩繁生产种苗：以选中的家系为单位进行群体自繁；或选中家系配对进行群体交配；优点在于：通过本技术可较简单地培育出具有橙黄壳色的华贵栉孔扇贝，并逐渐提高壳色的纯度和产品的质量，不需通过转基或化学药物处理等复杂技术，此该产品对生物和环境安全没有影响。
012 栉孔扇贝糖胺聚糖的提取制备方法
007 栉孔扇贝秋季苗种繁育和养成方法
013 栉孔扇贝G型溶菌酶基和编码蛋白及其克隆方法
010 一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法
018 高产抗逆栉孔扇贝与华贵栉孔扇贝远缘杂交育种方法
016 栉孔扇贝H2A基克隆与N末端表达技术
011 栉孔扇贝叠代选育方法
015 栉孔扇贝两个微标记CFEEM003和CFEEM007的快速检测方法
021 栉孔扇贝G-型溶菌酶基多态性标记筛选及其辅助育种方法
003 一种栉孔扇贝养殖筏架
001 一种栉孔扇贝的养殖方法与专用养殖筏架
005 套式PCR法检测栉孔扇贝病原类立克次氏体
009 一种栉孔扇贝的判性系及制备方法和应用
002 栉孔扇贝三倍体苗种生产方法
020 栉孔扇贝丝氨酸蛋白酶抑制剂CfKZSPI基及其编码蛋白和应用
024 一种全天候诱导华贵栉孔扇贝快速排卵的方法
017 栉孔扇贝标准微标记的构建方法和应用
004 提高栉孔扇贝免疫力的褐藻多糖复合剂的制备和投喂方法
008 高产栉孔扇贝与虾夷扇贝远缘杂交育种方法
以上24项技术包括在一张光盘内
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