主要用途：
BYCM-30全自动药物色差分析仪主要用于检测液体药物溶液的颜色与标准比色液进行比较，从而得出被测液体药物溶液的颜色，根据仪器判定自动给出相应测量结果并出具报告。
工作原理：
BYCM-30全自动药物色差分析仪主要采用《中国药典》2015版中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用光电积分法对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时具有比色模式。能通过比色模式，得到比目视比色更加精确的测量值。
性能特点：
l 完全满足《中国药典》2015版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求；
l 采用高亮D65光源，能够保证5年300万次的测量；
l 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；
l 采用TFT真彩7英寸触摸屏，具有多种语言选择；
l 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；
l 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；
l 具备3级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求；
l 可外接USB、RS232等多种接口模式，选配权限管理及工作日志功能；可外接计算机，并可在计算机配套操作系统中进行控制检测；
技术参数：
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照明方式
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0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准)
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照明光源
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CLEDs(全波段均衡Led光源）
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感应器
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双光路传感阵列传感器
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测量波长范围
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360~780nm
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波长间隔
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10nm
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光谱半带宽
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5nm
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透射比测定范围
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0~200%
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分辨率
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0.0001
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观察者角度
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2?/10?或0?/8?
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最少测色加液量
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1.5ml
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上位机显示
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透射图/数据，样品色度值，色差值/图，中国药典标准比色液最接近色号，合格/不合格结果，颜色偏向，颜色仿真，历史数据色彩仿真，标准样手动输入，检测报告，工作日志，审计追踪，权限管理
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测量间隔时间
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2秒
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测量时间
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0.5秒
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测量孔径
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Φ4mm～Φ12mm
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颜色空间
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CIE Lab,LCh,CIE Luv,XYZ,Yxy,透射率, Hunter Lab Munsell，MI,CMYK
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色差公式
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ΔE*ab,ΔE*CH,ΔE*uv,ΔE*cmc(2:1),ΔE*cmc(1:1),ΔE*94,ΔE*00
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色度指标
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CP(2015版中国药典色度标准)
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线性
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每种色调标准比色液0.5~10号范围内，总色差△E*的线性相关系数r优于0.999
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分辨率
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至少能识别标准比色液1/10相邻色号的微小颜色差异
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台间差
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总色差△E*的RSD≤2%
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重复性
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分光透射率：标准偏差在0.08%以内，色度值：ΔE*ab 0.015（校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差），最大值0.03
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数据库
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仪器内置2015版《中国药典》标准比色液数据库
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数据接口
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USB/串口
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存储数据
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海量存储(PC)
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照明光源寿命
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5年150万次
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